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6月16日，国家药(yao)监局综合(he)司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征(zheng)求意见稿(gao)）》，推出创(chuang)新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床(chuang)价值为导向的创新药研发，提(ti)高临床(chuang)研发质效，推动我国医药产(chan)业高质量发展。《征(zheng)求意见稿》指出，药物临床试(shi)验申(shen)请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步(bu)研发和(he)国际多中(zhong)心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。

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