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2、6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化(hua)创新药临床试验审评审批有关事项的公(gong)告（征求意(yi)见稿）》，推出(chu)创新药临床试验“30日快速审批(pi)通道(dao)”，旨在进一步支持以临床价值为导向的(de)创新药研发，提高(gao)临(lin)床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请(qing)审评审批(pi)30日通道支持(chi)国家重点(dian)研发品种，鼓励全球早期(qi)同步研发和(he)国(guo)际多中(zhong)心临床试验，服务临床急需和(he)国家医药产业发(fa)展的中药、化学药品、生物制品1类创新(xin)药(yao)。