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6月(yue)16日，国家(jia)药监局综合司(si)发(fa)布《关于优化创新(xin)药临床试验审(shen)评审批有关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以(yi)临床价值(zhi)为导向的创(chuang)新药(yao)研(yan)发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发(fa)展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申(shen)请审(shen)评审批30日通道支持国(guo)家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中(zhong)心临床试验，服务临(lin)床急需和国家(jia)医药产业发展的中药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。

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