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6月(yue)16日(ri)，国(guo)家(jia)药监局(ju)综(zong)合司发布《关(guan)于优化创(chuang)新药临床试验审评审批有关事项的公(gong)告（征求意见稿）》，推出(chu)创新药临(lin)床试验(yan)“30日快速审批通道(dao)”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研(yan)发，提高临(lin)床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临(lin)床试验申请审评审批30日通(tong)道支持国家重点(dian)研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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