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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公(gong)告（征求意见(jian)稿）》，推出创新药临(lin)床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床(chuang)价值为导向的创新(xin)药研发，提(ti)高临床研发质效，推动(dong)我国医药产业高质(zhi)量(liang)发展。《征求意(yi)见稿》指出，药物临床试验(yan)申请审评审批30日(ri)通(tong)道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验(yan)，服务临床急需和国(guo)家医药产业发展的中药、化学药品、生物制(zhi)品1类创(chuang)新药。

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