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2、6月16日，国家药(yao)监局综合司发布(bu)《关于优(you)化创新药临床(chuang)试验审评审批有关事项的公(gong)告（征求意见稿）》，推出创新药临床试(shi)验“30日快速审批通道”，旨在(zai)进(jin)一步支(zhi)持以临床价值为导向的创新药研发(fa)，提高临床(chuang)研发质效，推动我国医药产业高质量(liang)发(fa)展。《征求意见稿》指出，药物临(lin)床试验申(shen)请审(shen)评审批30日通(tong)道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步(bu)研发和国际多中(zhong)心(xin)临床试验，服务临床急需和国家医药产(chan)业发展的中药、化学药品、生物(wu)制品1类创新药。