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6月16日，复旦张江发布公告，公司收到国家(jia)药品(pin)监(jian)督管理局核准签(qian)发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用(yong)于癌症术中恶(e)性病变可视(shi)化的I期临床试验申请获得受理(li)。公司此次向国家(jia)药监局(ju)注(zhu)册(ce)申请事(shi)项为首次人(ren)体I期临床试验，旨在评价该药物用于人体的安全性、耐受性及药代动力学特征。

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報(bào)道(dao)援引歐(ōu)(ou)盟高級(jí)談(tán)判代(dai)錶(biǎo)的話(huà)説(shuō)，對(duì)美國(guó)的提議(yì)隻有在某些條(tiáo)(tiao)件下才會(huì)提齣(chū)，不(bu)會被視(shì)爲(wèi)(wei)永久性的。上述歐(ou)盟談判代錶(biao)還(hái)錶示，如菓(guǒ)美國衕(tòng)意降低(di)對歐(ou)盟的汽車(chē)關(guān)稅(shuì)，歐盟將(jiāng)降低對美(mei)國汽車的關稅，竝(bìng)承認(rèn)部分美國産(chǎn)品標(biāo)準，包括踫(pèng)撞測(cè)試(shì)要求，使(shi)美國製造商(shang)更容易在歐洲銷(xiāo)售汽車。

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