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2、6月16日，国家药监局综合司发布《关(guan)于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试验“30日快速审批通道(dao)”，旨在进(jin)一步支持以临床(chuang)价值为导向的创新(xin)药研发，提高临床研发质效，推动我国(guo)医(yi)药产业高质量发展。《征求意见稿》指出(chu)，药物临床试(shi)验申请审评审批30日通道支持国家重点研(yan)发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多(duo)中心临床(chuang)试验，服(fu)务临床急需(xu)和国家医药产业(ye)发展的中药、化学药品、生物制品(pin)1类(lei)创新药。