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6月16日，国家药监局综(zong)合司发布《关于优化创新药临床试验审(shen)评审批有关事项的公告(gao)（征求意见稿）》，推(tui)出创(chuang)新药临床试验“30日快速(su)审(shen)批通道”，旨在(zai)进一步支(zhi)持以临(lin)床价值为导向的创新药研发(fa)，提高临床研发质效(xiao)，推(tui)动我国医药产业高质量发展。《征求(qiu)意(yi)见稿》指出，药物(wu)临床(chuang)试验申请审评审批(pi)30日通道支(zhi)持国家重点研发品(pin)种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药(yao)、化学药品、生(sheng)物制品1类创新药。

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