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6月16日，国家药监局综合司(si)发布《关于(yu)优化(hua)创新药临(lin)床试验审(shen)评审批(pi)有关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推(tui)出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进(jin)一步(bu)支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研(yan)发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征(zheng)求意见稿》指出，药物(wu)临(lin)床试验申请(qing)审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研(yan)发和国际多中心临床试验，服务临床急需和(he)国家医药(yao)产业发展的中药、化学(xue)药品、生物(wu)制品1类(lei)创新药。

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